Comité Organizador
Carolina Fontana, Lucía Bergalli, Natalia Besil, Macarena Eugui, Andrés López, Florencia Luzardo, Florencia Parpal y Sofía Rezende
Modalidad
Horarios: Martes de 9:00-10:00 (salvo excepciones, ver programación por más detalle)
Lugar: Salón Ceibo de la EEMAC (salvo excepciones, ver programación por más detalle)
Seminarios largos (30 min): recomendados para estudiantes de posgrado avanzados.
Seminarios cortos (15-20 min): recomendados para estudiantes de grado o estudiantes de posgrado que recién comienzan.
Aquellos que deseen recibir un certificado de asistencia al final del ciclo recordar firmar la lista que se pasará todas las semanas.
A partir del 16/7 habrá café y té … por favor recordar traer taza propia
Programación
El acceso a medios de alineamiento compatibles con disolventes orgánicos, permitió a los acoplamientos dipolares residuales (RDCs) convertirse en una técnica de gran alcance para el análisis configuracional, constitucional y conformacional de moléculas orgánicas pequeñas. Particularmente, encuentra aplicación en aquellos casos donde los parámetros convencionales de la RMN-1H tales como el efecto nuclear de Overhauser (NOE) y constantes de acoplamiento 3J, fallan en proveer una solución inequívoca, debido a que proveen solo información estructural local, dejando de lado datos importantes como la configuración relativa de fragmentos moleculares localizados remotamente. En los últimos tiempos, se han logrado progresos significativos en el uso de la metodología de RDC, fundamentalmente en lo que respecta al desarrollo de medios de alineamiento compatibles con solventes orgánicos, programas de pulso (tales como el desacoplamiento homonuclear H-H o Pure-Shift) y metodología experimental asequible y fácil de usar. Esta herramienta, sumada a la elucidación de la estructura 3D asistida por computadora (CASE-3D) capaz de llevar a cabo la predicción de desplazamientos químicos de 1H/13C por DFT, ha resultado en una complementariedad con grandes alcances.
En la presentación se desarrollará la aplicación de esta técnica a diferentes moléculas orgánicas de interés.
Expositor: Dra. Manuela García (Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba)
Contexto: Investigador Visitante
Anfitrión: Andrés López
Lugar: Laboratorio Multifunción del PAAP, EEMAC
Expositor: Dra. Aline Katz (DETEMA, Facultad de Química)
Contexto: Docente Visitante – Curso de Modelado Molecular (Facultad de Química)
Anfitrión: Carolina Fontana
Lugar: salón Ceibo
 B 
El estudio de materiales moleculares electro-ópticos de alta respuesta y el desarrollo de dispositivos fotónicos del tipo all-organicha despertado un enorme interés en los últimos años.[1,2] Las potenciales aplicaciones que ofrecen tal tipo de dispositivos en el área de las redes ópticas, las comunicaciones ópticas de alta velocidad, la óptica integrada, procesamiento y almacenamiento de datos y para la tecnología de celdas solares hacen del desarrollo de nuevos cromóforos individuales con alta respuesta electro-óptica un enorme y muy interesante desafío. Asimismo, los compuestos de coordinación de metales de transición con polipiridinas han sido ampliamente estudiados en las últimas décadas a consecuencia de sus propiedades fotofísicas, fotoquímicas y electroquímicas. Dichas propiedades los hacen potenciales sensibilizadores en dispositivos foto-electrónicos.[3,4] En este trabajo se presenta la síntesis y la caracterización de nuevos complejos de Cu(II) con ligandos cromóforos. La caracterización se ha llevado a cabo al estado sólido empleando análisis elemental de elementos livianos, espectroscopia vibracional FT-IR y difracción de rayos X (DRX). Los resultados de DRX de los nuevos complejos A[Cu(dipic)(pyph)•H2O] (dipic = dipicolinato, pyph = [(E)-2-Phenylvinyl]piridina) y B[Cu(fen)(pyph)2Cl2] (fen = 1,10-fenantrolina) se presentan en la figura. Se realizaron además estudios de espectroscopia electrónica así como de voltamperometría cíclica en disolución. A los efectos de tener una clara visión de algunos aspectos electrónicos, se han llevado a cabo estudios DFT al nivel B3LYP/6-31G(d). Dalton, L.R., et al.,Electric Field Poled Organic Electro-optic Materials: State of the Art and Future Prospects.Chemical Reviews, 2009. 110(1): p. 25-55. Dalton, L.R., Organic electro-optic materials, in Pure and Applied Chemistry2004. p. 1421. Attias, A.-J., et al., New Liquid Crystalline Conjugated Derivatives of 3,3‘-Bipyridine as Components for Optoelectronic Materials.Chemistry of Materials, 1999. 11(8): p. 2057-2068. Mosurkal, R., et al., Biocatalytic synthesis of novel electronic and photovoltaic materials, in Pure and Applied Chemistry2005. p. 263.
Expositor: Lic. Florencia Luzardo (Laboratorio de Espectroscopia y Fisicoquímica Orgánica, DQL, CENUR LN)
Contexto: Tesis de Maestría (DEC, Facultad de Química)
Anfitrión: Natalia Besil
Lugar: salón Ceibo, EEMAC
Las cicloadiciones [4+2] o reacciones de Diels-Alder son de gran importancia en la Química Orgánica debido a que permiten sintetizar compuestos de alta complejidad estructural con estereoquímica definida en pocos pasos de reacción y combinadas con transformaciones fotoquímicas permiten obtener una variedad de sistemas fusionados, incluyendo norcaranos.
El trabajo experimental se basó en el estudio sistematizado de diferentes condiciones de reacción para cicloadiciones [4+2] entre tropolona, un dieno potenciado, y metilacrilato, un dienófilo activado.Los mejores rendimientos, de hasta 40 %, y menores tiempos de reacción se lograron utilizando DMF en presencia de DMAP a 50 °C. Esto se puede explicar por la presencia de un intermediario cargado durante la formación del aducto, lo que sugiere una reacción de Diels-Alder asincrónica. Finalmente, se logró purificar y caracterizar los productos de fototransformaciones.
Expositor: Valeria Lucero (Laboratorio de Espectroscopia y Fisicoquímica Orgánica, DQL, CENUR LN)
Contexto: Trabajo de Investigación
Anfitrión: Florencia Luzardo
Lugar: salón Ceibo, EEMAC